Мать судится с врачами за право на жизнь своего ребенка

В Кировской области 10-летнему ребенку с тяжелым наследственным генетическим заболеванием - синдромом Хантера – медиками отказано в предоставлении жизненно важного препарата. Синдром Хантера (мукополисахаридоз 2 типа) заключается в нехватке ферментов в организме, служащих для выведения токсинов, из-за чего происходит медленное и мучительное отравление токсинами. Как таковая болезнь является неизлечимой, однако человек сильно мучается. Ольга Одинец, старший помощник Вятскополянского межрайонного прокурора, сообщила, что противостояние матери и работников Сосновской городской больницы длится с лета. Мать обратилась в вятскополянскую межрайонную прокуратуру, откуда был сделан запрос в Сосновскую городскую больницу по поводу ферментозамещающего препарата "Элапраза". Выяснилось, что он не входит в утвержденный приказом Департамента здравоохранения РФ перечень лекарств, которые отпускаются бесплатно по рецепту врача как вспомогательная медицинская помощь и закупаются за счет федерального бюджета. Этот препарат очень дорогой, его приобретение может обойтись в миллион рублей в год. А вводить его следует внутривенно еженедельно, сообщается на портале ВСМ.

В настоящее время в суд было направлено заявление о признании незаконным отказа чиновников обеспечить необходимым лекарством мальчика. Также до рассмотрения иска суд попросили обязать медиков обеспечить ребенка лекарством, от которого зависит его жизнь. Мать ребенка в панике: если в ближайшее время он не получит необходимый препарат, то просто умрет. Уже сейчас он чувствует себя совсем плохо, не может ходить, разговаривать и даже рот открывает с трудом. Однако пока никакой помощи ребенку со стороны врачей не поступило. Ожидается, что сам суд состоится в январе.

...

  • 0

Популярное

Последние новости